Estimation of Pulmonary Motion in Healthy Subjects and Patients with Intrathoracic Tumors Using 3D-Dynamic MRI: Initial Results

OBJECTIVE: To estimate a new technique for quantifying regional lung motion using 3D-MRI in healthy volunteers and to apply the technique in patients with intra- or extrapulmonary tumors. MATERIALS AND METHODS: Intraparenchymal lung motion during a whole breathing cycle was quantified in 30 healthy volunteers using 3D-dynamic MRI (FLASH [fast low angle shot] 3D, TRICKS [time-resolved interpolated contrast kinetics]). Qualitative and quantitative vector color maps and cumulative histograms were performed using an introduced semiautomatic algorithm. An analysis of lung motion was performed and correlated with an established 2D-MRI technique for verification. As a proof of concept, the technique was applied in five patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) and 5 patients with malignant pleural mesothelioma (MPM). RESULTS: The correlation between intraparenchymal lung motion of the basal lung parts and the 2D-MRI technique was significant (r = 0.89, p < 0.05). Also, the vector color maps quantitatively illustrated regional lung motion in all healthy volunteers. No differences were observed between both hemithoraces, which was verified by cumulative histograms. The patients with NSCLC showed a local lack of lung motion in the area of the tumor. In the patients with MPM, there was global diminished motion of the tumor bearing hemithorax, which improved siginificantly after chemotherapy (CHT) (assessed by the 2D- and 3D-techniques) (p < 0.01). Using global spirometry, an improvement could also be shown (vital capacity 2.9 +/- 0.5 versus 3.4 L +/- 0.6, FEV1 0.9 +/- 0.2 versus 1.4 +/- 0.2 L) after CHT, but this improvement was not significant. CONCLUSION: A 3D-dynamic MRI is able to quantify intraparenchymal lung motion. Local and global parenchymal pathologies can be precisely located and might be a new tool used to quantify even slight changes in lung motion (e.g. in therapy monitoring, follow-up studies or even benign lung diseases).

Mesotelioma pleural maligno: experiencia del Instituto Nacional de Cancerología (1935-1954)

Introducción: El mesotelioma pleural maligno (MPM) es una neoplasia casi invariablemente fatal, relaciónada la gran mayoría de las veces con la exposición a asbesto. La frecuencia de aparición de MPM es creciente en el mundo entero y, en nuestro país su aumento es alarmante. Sin embargo, hay pocos estudios que describan la experiencia con esta entidad en nuestro medio. Objetivo: Presentar la experiencia del Instituto Nacional de Cancerología de Santafé de Bogotá en MPM. Diseño: estudio observacional descriptivo (serie de casos) Pacientes y Métodos: se revisaron los registros de pacientes con diagnóstico de MPM entre 1935 y 1994. Se escogieron 32 que tuvieron la información requerida. Las variables seleccionadas fueron analizadas estadísticamente por los métods de chi cuadrado, T de student, Kaplan-Meier, Log-Rank-Test y Cox. Resultados: Se diagnósticaron 32 pacientes con Mesotelioma Pleural Maligno. Veintidós (69 por ciento), consultaron en los últimos 6 años; fueron 24 hombres y 8 mujeres (relación 3:1), con edad promedio de 46,5 años (rango 6-76 años). El tiempo promedio de evolución de los síntomas fue de 8 meses (rango 1-72 meses). Se presentó disnea en 22 (69 por ciento) pacientes, dolor torácico en 21 (66 por ciento)y tos en 17 (53 por ciento). Todos presentaron alteraciones radiológicas: 27 derrames pleurales, 24 engrosamientos pleurales y 9 masas. Se definió, si hubo o no exposición a asbesto en 18 pacientes; 14 estuvieron expuestos (78 por ciento). La broncospía y citología del líquido pleural nunca confirmaron el diagnóstico. La biopsia pleural ciega detectó malignidad, pero sólo confirmó el diagnóstico en 2 de 21 pacientes (9,5 por ciento). Las biopsias por toracoscopia o cirugía, siempre permitieron el diagnóstico. Histológicamente fueron 16 epiteliales (51,6 por ciento) 8 mixtos (25.8 por ciento) y 7 sarcomatosos (22,6 por ciento); Veintiocho (90,3 por ciento) fueron difusos. Diez pacientes se consideraron en estado I (34,5 por ciento) y 14 en estado II (48,3 por ciento). Cirugía radical se realizó en 11, con una mortalidad operatoria de 2 (8 por ciento), y una morbilidad de 4 (16 por ciento). Radioterapia se administró a 11 pacientes y quimioterapia a 7. El tiempo libre de enfermedad promedio fue 37,9 meses (rango 1-137), el cual se disminuye a 14,1 meses si excluimos al paciente que duró 137 meses. este tiempo fue influido si la cirugía fue o no...

Cardiopatia neoplásica / Neoplasic cardiopathy

Mesmo diante do avanço propedêutico observado na Cardiologia moderna, devido à sua freqüência clínica realmente incomum, a chamada Cardiopatia Neoplásica exibe reduzido reconhecimento diagnóstico na prática médica. Os tumores cardíacos primários benignos sao menos raros do que os malignos, com predominância, neste aspecto, dos mixomas, ao passo que, em termos de câncer metastático, as neoplasias broncogênicas e de mama sao as que mais envolvem o coraçao durante seu curso evolutivo.